Организации, осуществляющие деятельность в области здравоохранения с применением медицинских изделий, будут обязаны подавать сведения в систему маркировки ГИС МТ о поэкземплярном выводе из оборота соответствующей продукции.
Спрос на препараты для повышения потенции за полгода в РФ вырос на 43%. Эксперты связывают подобную тенденцию с тем, что многие россияне теперь перешли на дистанционный режим работы и стали больше находиться дома.
Эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий по аналогу с лекарствами стартует в России с 15 февраля 2022 года. Цель та же - освободить рынок от фальсификата и обеспечить население легальными товарами.
Государственная дума России приняла законопроект, который вводит административную ответственность за нарушение требований об обязательной маркировке лекарственных препаратов средствами идентификации.
Действие части упрощений, которые введены в рамках уведомительного режима в лекарственных препаратах, завершилось 1 февраля 2021 года в России. В связи с этим отменилось и правило «15 минут».
Порядок маркировки лекарств упростили в России. Соответствующее решение принято правительством РФ с учетом повышенного спроса на препараты в условиях пандемии новой коронавирусной инфекции.
За год розничная стоимость популярного антисептика выросла больше чем на четверть. Несмотря на это, продажи препарата в прошедшем году увеличились на 2% относительно 2018-го.
Участники оборота медикаментов в России должны зарегистрироваться в информационной системе маркировки до 29 февраля 2020 года. С 1 июля будет запрещен оборот ЛС без цифровых кодов.
Госдума РФ приняла закон, который переносит с 1 января на 1 июля 2020 года срок вступления в силу положений законодательства об обязательной маркировке лекарственных средств.
По их мнению, российской системе здравоохранения излишняя идентификация не требуется, так как существуют иные эффективные методы борьбы с фальсификатом на фармацевтическом рынке.
С 2020 года на поставщиков и продавцов фармацевтической продукции возлагается обязанность по нанесению на упаковку с лекарственным средством особых средств идентификации.
В Приморье проходит апробация нового механизма защиты от поддельной фармацевтической продукции – жители края могут проверить лекарство сразу при покупке в аптеке.
