Правительственную субсидию направят Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. С помощью выделенных средств будет приобретено не менее 41 единицы необходимого оборудования.
Утверждена Стратегия развития фармацевтической промышленности РФ до 2030 года. Документ направлен на рост выпуска в стране эффективных и безопасных медикаментов, чтобы обеспечить ими россиян и всю отечественную систему здравоохранения.
Прежде всего речь идет о регистрации аналогов медикаментов, уже представленных в России, а также о получении разрешений на ввоз оригинальных препаратов, надписи на которых сделаны на иностранных языках.
В России будут наращивать объёмы производства лекарств на основе плазмы крови, чтобы полностью обеспечить граждан страны такими отечественными препаратами. На эти цели в ближайшие три года направят почти 8 млрд рублей.
Проверки свидетельствуют об исчезновении ряда препаратов из российских аптек и росте цен на некоторые медикаменты, заявил Владимир Путин и поручил Минздраву и Минпромторгу обеспечить резерв наиболее востребованных средств.
С 2023 года упрощённый порядок предоставления лицензий на производство лекарственных средств будет действовать в России на постоянной основе. Постановление об этом подписал председатель правительства РФ Михаил Мишустин.
Препарат относится к списку психотропных веществ и крайне востребован для оказания медицинской помощи взрослым и детям старше трех лет, страдающим судорожным синдромом различной этиологии, в том числе пациентам с эпилепсией.
Отечественная фармацевтическая промышленность и медицинская отрасль доказали свою зрелость и готовность к новым вызовам. Об этом на пленарной сессии форума «Биотехмед» заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров.
Российские фармацевтические компании, использующие плазму крови для производства жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, перестанут зависеть от импортного сырья. Соответствующий законопроект внесен в Госдуму РФ.
Министерство здравоохранения РФ выдало регистрационное удостоверение на производство важнейшего, крайне востребованного сегодня препарата для терапии заболеваний щитовидной железы - МНН «Левотироксин натрия».
Ситуация с поставками медикаментов в стационарах Приморья и обеспечением препаратами льготных категорий находится на ежедневном контроле краевого министерства здравоохранения и территориального органа Росздравнадзора.
Минздрав России предупредил россиян о злоумышленниках, которые от имени ведомства звонят гражданам и советуют закупиться медикаментами впрок, вызывая тем самым панические настроения и искусственный ажиотаж на рынке лекарств.
Министерство здравоохранения России зарегистрировало препарат, предназначенный для лечения коронавирусной инфекции. В дальнейшем лекарственное средство может быть использовано для терапии других ОРВИ, включая грипп.
Состоялась встреча глав Минздрава РФ Михаила Мурашко и Минпромторга РФ Дениса Мантурова с представителями фармотрасли, в ходе которой отмечено, что Россия обладает достаточным запасом лекарственных препаратов, в том числе ЖНВЛП.
С 1 января 2016 года отечественные фармкомпании будут обязаны перейти на новые стандарты — правила GMP. Правительство уже подготовило проект соответствующего постановления.
