Дети с орфанными заболеваниями смогут получать необходимые лекарства еще быстрее. Правительство России в четыре раза сократило срок предоставления жизненно необходимых препаратов маленьким подопечным благотворительного фонда.
Правительство РФ поможет регионам бороться с «ласковым убийцей», увеличив финансирование на закупку лекарствам для пациентов с гепатитом С. На эти цели из федерального бюджета в течение трех лет ежегодно будет выделяться 4,5 млрд руб.
Сегодня, 11 марта 2024 года, в Приморском крае началась неделя по борьбе с заражением и распространением хронического вирусного гепатита С, инициированная Министерством здравоохранения РФ, чтобы привлечь внимание к этому опасному заболеванию.
Документ направлен на расширение совместной работы для защиты прав в сфере охраны здоровья детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями.
Благодаря фонду по всей стране более 23 тысяч детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными), заболеваниями получили необходимое дорогостоящее лечение, медицинские изделия и средства реабилитации.
Финансирование программы по борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями в Приморье увеличат на треть. Это позволит переоснастить ПСО больниц и продолжить обеспечение профильных пациентов бесплатными лекарствами.
Врачи из трех медицинских организаций двух регионов - Приморского и Хабаровского краев – объединились для помощи 55-летнему пациенту из Находки с аневризмой аорты. Чтобы спасти мужчине жизнь, ему пришлось остановить сердце.
Всего в обновлённом списке – 111 наименований. С 1 января 2024 года в него добавятся специализированные продукты для несовершеннолетних жителей России с фенилкетонурией, муковисцидозом, нарушением обмена жирных кислот.
В Приморском крае на программу развития детского здравоохранения в 2024 году заложено 82,8 млн рублей, из них 31,3 млн - на пренатальную (дородовую) диагностику нарушений развития ребенка.
На укрепление материально-технической базы первичных сосудистых отделений и региональных сосудистых центров, действующих в медицинских учреждениях Приморского края, направлено 131,2 млн рублей.
Правительство РФ усовершенствовало порядок формирования перечня лечебного питания для маленьких россиян с тяжёлыми, в том числе орфанными (редкими), заболеваниями. Теперь список таких продуктов будет обновляться в два раза чаще.
Пилотный проект по дистанционному мониторингу артериального давления людей с диагностированной гипертонической болезнью, а также с симптоматической артериальной гипертензией стартовал в Приморском крае.
Фонд поддержки детей с тяжелыми и жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), сможет формировать резерв лекарственных препаратов и медицинских изделий.
Всего в обновлённом списке – 103 наименования. В него добавятся с 2023 года специализированные продукты для несовершеннолетних жителей России с фенилкетонурией, муковисцидозом, нарушением обмена жирных кислот.
Правительство России запускает программу расширенного неонатального скрининга. Начиная с 2023 года он будет проводиться по всей стране. Необходимые для этого изменения внесены в государственную программу «Развитие здравоохранения».
С 1 января 2023 года лекарственное обеспечение детей в возрасте до 18 лет с тяжелыми жизнеугрожающими или хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), будет осуществляться за счет бюджетных ассигнований.
Синдром беспокойных ног может возникнуть из-за нарушения обмена веществ в нервной системе, дефицита железа или фолиевой кислоты в организме, а также почечной недостаточности. Это состояние требует своевременной диагностики и лечения.
Со следующего года федеральные и региональные лечебные учреждения России должны перейти на новые дифференцированные тарифы оплаты медицинской помощи пациентам с гепатитом С за счет средств ОМС.
Список препаратов для амбулаторных пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, находящихся под диспансерным наблюдением, пополнился восемью наименованиями. Соответствующий документ 27 октября зарегистрирован Минюстом.