Российские учёные предложили новый способ выявления предвестников ССЗ на основании автоматизированного мониторинга наполняемости кровью периферических (расположенных в руках и ногах) сосудов с помощью фотоплетизмографа.
Такие продукты выдаются бесплатно по рецепту лечащего врача. Список формирует специальная комиссия Министерства здравоохранения России при участии главного внештатного специалиста по медицинской генетике.
В России разработали устройство по мониторингу сердечно-сосудистой системы организма с применением искусственного интеллекта. Оно поможет спрогнозировать возможные кардиологические проблемы задолго до появления симптомов.
За счёт этих средств продолжится обеспечение тяжелобольных детей дорогостоящей медицинской помощью, закупку лекарств, в том числе не зарегистрированных в России, а также медицинских изделий и технических средств реабилитации.
В России выпустили в гражданский оборот стартовую партию инновационного препарата сенипрутуг для лечения анкилозирующего спондилита, считавшегося ранее неизлечимым. Это прорывная отечественная разработка, аналогов которой нет ни в одной стране.
Как показали клинические исследования, после терапии новым прорывным российским препаратом пациенты с неизлечимым ранее аутоиммунным заболеванием живут без изнуряющей боли, становятся активными, строят планы на будущее.
Дети с орфанными заболеваниями смогут получать необходимые лекарства еще быстрее. Правительство России в четыре раза сократило срок предоставления жизненно необходимых препаратов маленьким подопечным благотворительного фонда.
Правительство РФ поможет регионам бороться с «ласковым убийцей», увеличив финансирование на закупку лекарствам для пациентов с гепатитом С. На эти цели из федерального бюджета в течение трех лет ежегодно будет выделяться 4,5 млрд руб.
Сегодня, 11 марта 2024 года, в Приморском крае началась неделя по борьбе с заражением и распространением хронического вирусного гепатита С, инициированная Министерством здравоохранения РФ, чтобы привлечь внимание к этому опасному заболеванию.
Документ направлен на расширение совместной работы для защиты прав в сфере охраны здоровья детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями.
Компактное устройство, созданное специалистами СПбГЭТУ «ЛЭТИ» при помощи электрических импульсов, стимулирует работу диафрагмы и восстанавливает функционирование легких пациентов, перенесших тяжелые заболевания.
Благодаря фонду по всей стране более 23 тысяч детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными), заболеваниями получили необходимое дорогостоящее лечение, медицинские изделия и средства реабилитации.
Финансирование программы по борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями в Приморье увеличат на треть. Это позволит переоснастить ПСО больниц и продолжить обеспечение профильных пациентов бесплатными лекарствами.
Врачи из трех медицинских организаций двух регионов - Приморского и Хабаровского краев – объединились для помощи 55-летнему пациенту из Находки с аневризмой аорты. Чтобы спасти мужчине жизнь, ему пришлось остановить сердце.
Всего в обновлённом списке – 111 наименований. С 1 января 2024 года в него добавятся специализированные продукты для несовершеннолетних жителей России с фенилкетонурией, муковисцидозом, нарушением обмена жирных кислот.
В Приморском крае на программу развития детского здравоохранения в 2024 году заложено 82,8 млн рублей, из них 31,3 млн - на пренатальную (дородовую) диагностику нарушений развития ребенка.
На укрепление материально-технической базы первичных сосудистых отделений и региональных сосудистых центров, действующих в медицинских учреждениях Приморского края, направлено 131,2 млн рублей.
Правительство РФ усовершенствовало порядок формирования перечня лечебного питания для маленьких россиян с тяжёлыми, в том числе орфанными (редкими), заболеваниями. Теперь список таких продуктов будет обновляться в два раза чаще.
Пилотный проект по дистанционному мониторингу артериального давления людей с диагностированной гипертонической болезнью, а также с симптоматической артериальной гипертензией стартовал в Приморском крае.
Фонд поддержки детей с тяжелыми и жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), сможет формировать резерв лекарственных препаратов и медицинских изделий.
