Эта инициатива нацелена на поддержку в России людей и организаций, внесших значительный вклад в развитие помощи детям и взрослым с неизлечимыми заболеваниями на последнем этапе жизни и в становление волонтерства в стране.
Оплата междугороднего проезда входит в набор социальных услуг для людей с инвалидностью всех групп, ветеранов Великой Отечественной войны, участников боевых действий, лиц, пострадавших от радиации, и других категорий граждан.
За счёт этих средств продолжится обеспечение тяжелобольных детей дорогостоящей медицинской помощью, закупку лекарств, в том числе не зарегистрированных в России, а также медицинских изделий и технических средств реабилитации.
Врачей разных направлений приглашают на дистанционное обучение особенностям оказания медицинской и психологической помощи детям с опытом сиротства и жестокого обращения. Программа рассчитана на 15 интернет-встреч.
Дети с орфанными заболеваниями смогут получать необходимые лекарства еще быстрее. Правительство России в четыре раза сократило срок предоставления жизненно необходимых препаратов маленьким подопечным благотворительного фонда.
Обучение на образовательной платформе предназначено для медицинских специалистов, родственников тяжелобольных пациентов, социальных работников, сиделок и всех, кому необходимо получать новые знания в области патронажного ухода.
Документ направлен на расширение совместной работы для защиты прав в сфере охраны здоровья детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями.
Благодаря фонду по всей стране более 23 тысяч детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными), заболеваниями получили необходимое дорогостоящее лечение, медицинские изделия и средства реабилитации.
Жители Приморского края, имеющие льготу на санаторно-курортное лечение, могут получить бесплатную путевку, обратившись в региональное отделение Социального фонда России. На эти цели в 2023 году направлено 52,74 млн рублей.
Российские ученые создали инновационный антибактериальный материал с ионами цинками для заживления костей. Он способен столь же эффективно уничтожать патогенные колонии, как и его аналоги на базе серебра.
Администрация Краевой детской клинической больницы №2 Приморья вручила руководителю БДФ «Тепло наших рук» благодарственное письмо за неоценимую бескорыстную помощь и искреннее участие в судьбе маленьких пациентов.
Фонд поддержки детей с тяжелыми и жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), сможет формировать резерв лекарственных препаратов и медицинских изделий.
С 1 января 2023 года лекарственное обеспечение детей в возрасте до 18 лет с тяжелыми жизнеугрожающими или хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), будет осуществляться за счет бюджетных ассигнований.
Сотрудники фонда помощи бездомным животным «Умка» рассказали юным хоккеистам о работе волонтёров, о том, в каком состоянии хвостатые бродяги попадают в организацию, и как сами спортсмены могут помочь брошенным кошкам и собакам.
На набережной Спортивной гавани в краевом центре Приморья 10 сентября пройдет фестиваль беспородных собак «Дорога домой». Организатором мероприятия выступает фонд защиты животных «Умка» при поддержке администрации Владивостока.
Медицинская команда БФ «Дети-бабочки» 25 августа 2022 года провела выездной патронаж во Владивостоке в рамках совместного проекта с Фондом поддержки детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра».
На пленарном заседании 5 июля 2022 года Государственная дума России приняла в третьем, окончательном чтении проект закона, предусматривающий создание Фонда пенсионного и социального страхования путем объединения двух ведомств.
Администрация Владивостока совместно с фондами по защите бездомных животных продолжает проект «Ищу человека». Сегодня БФ «Добродомик» хочет найти добрые руки для самых юных хвостатых подопечных, которые нуждаются в любящей семье.
Премьер-министр РФ Михаил Мишустин назначил главой Федерального фонда обязательного медицинского страхования бывшего заместителя руководителя агентства по делам Содружества Независимых Государств Илью Баланина.
Юные приморцы с редкими заболеваниями получают новейшие таргетные препараты, которые работают на генном уровне. Курс терапии на одного маленького пациента обходится в среднем в 20 млн рублей.
