Организации, осуществляющие деятельность в области здравоохранения с применением медицинских изделий, будут обязаны подавать сведения в систему маркировки ГИС МТ о поэкземплярном выводе из оборота соответствующей продукции.
Эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий по аналогу с лекарствами стартует в России с 15 февраля 2022 года. Цель та же - освободить рынок от фальсификата и обеспечить население легальными товарами.
Государственная дума России приняла законопроект, который вводит административную ответственность за нарушение требований об обязательной маркировке лекарственных препаратов средствами идентификации.
Действие части упрощений, которые введены в рамках уведомительного режима в лекарственных препаратах, завершилось 1 февраля 2021 года в России. В связи с этим отменилось и правило «15 минут».
Участники оборота медикаментов в России должны зарегистрироваться в информационной системе маркировки до 29 февраля 2020 года. С 1 июля будет запрещен оборот ЛС без цифровых кодов.
Госдума РФ приняла закон, который переносит с 1 января на 1 июля 2020 года срок вступления в силу положений законодательства об обязательной маркировке лекарственных средств.
В России усилят меру ответственности вплоть до 12 лет лишения свободы за распространение фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий через интернет.
