орфанные заболевания

Владимир Кузнецов: «Мы надеемся, что обеспечение программы «Семь нозологий» останется на федеральном уровне»

Общественные организации по защите прав пациентов выступят за сохранение централизованной закупки лекарств для лечения редких (орфанных) заболеваний по программе «Семь нозологий». Соответствующие письма будут направлены в правительство и Минздрав.

Страницы: Пред. 1 2
Личный кабинет