Редчайший врожденный порок сердца – вариант синдрома «турецкой сабли» - исправили подростку в Новосибирске специалисты Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина Минздрава РФ.
Российские кардиохирурги запатентовали новый метод реконструкции клапана легочной артерии при тетраде Фалло, который позволяет избежать повторных операций и значительно ускоряет процесс выздоровления маленьких пациентов.
В НМИЦ им. Мешалкина выполнили эндоваскулярное вмешательство, которое позволило восстановить кровоток в аномально развитой левой легочной артерии у двухлетней девочки. В мировой специализированной литературе не описано аналогичных случаев.
