Журнал British Medical Journal не будет публиковать исследовательские материалы в области разработки новых лекарственных средств, если данные клинических испытаний не будут доступны для изучения независимой комиссией.
Как аптеке быть конкурентоспособной, повышать сервис услуг для потребителей, каковы основные шаги к качественному обслуживанию покупателей – эти базовые понятия легли в основу семинара для специалистов аптек Москвы и Московской области по фармпрактике продаж лекарственных препаратов, применяемых в отоларингологии.
Исследователи из университета штата Джорджия (США) обнародовали результаты мета-анализа 3 опубликованных и 8 неопубликованных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследований озельтамивира (препарат Тамифлю), которые проводились с 1997 по 2000 год.
"О внесении изменений в федеральную целевую программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года и дальнейшую перспективу".
1 декабря 2012 года правительство рассмотрит доклад на тему "Возможности реализации отдельных лекарственных средств в торговых сетях", совместно подготовленный специалистами ряда служб и министерств.
Фармацевтические компании заплатят "миллиарды" в качестве оборотных штрафов в случае завышения цен на лекарства, заявление об этом руководителя Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Игоря Артемьева.
Валемидин седативный и спазмолитический лекарственный препарат, применяется при бессоннице, неврозах, нейроциркуляторной дистонии по гипертоническому типу.
Несколько фармгигантов пытаются остановить индийские компании, производящие дешевые дженерики. В частности, речь идет о препаратах, выписываемых раковым больным и лицам с ВИЧ.
Летом лекарственные препараты, имеющие в составе кодеин, были запрещены к свободной продаже. Аптеки, а прежде всего интернет-аптеки, продолжают снабжать особо страждущих этими препаратами, не боясь штрафов и отъема лицензии.
Лекарcтва для лечения респираторных заболеваний перед началом сезона гриппа и ОРВИ демонстрируют типичный для этого времени года рост продаж. Спрос на некоторые из них вырос с июля в полтора раза.
В настоящее время в мире проводится около 50 клинических испытаний по применению метформина для лечения онкозаболеваний.
Фармацевтические компании используют результаты испытаний за границей, чтобы лекарства было проще лицензировать в США.
Десять крупнейших фармкомпаний из США и Европы сформировали некоммерческую организацию Transcelerate Biopharma для объединения усилий в развитии и продвижении новых лекарственных препаратов, что слишком дорого даже для фармгигантов и связано с большими рисками.
Мировой и европейский индексы устойчивости Доу-Джонса (DJSI World и DJSI Europe) отслеживают показатели ведущих, с точки зрения устойчивого развития, компаний на основании лучшего в своем классе подхода по экологическим, социальным и экономическим критериям.
Приказом Роспотребнадзора от 29.08.2012г. №874 «Об аннулировании свидетельств о государственной регистрации»> аннулированы 104 свидетельства о государственной регистрации БАД к пище, содержащих в своем составе компоненты, запрещенные для использования в их составе.
В 2011 году в России будет зарегистрировано 18 новых лекарственных препаратов, из которых два относятся к числу прорывных — это Неоваскулген® для лечения ишемии нижних конечностей.
На сайте Минздрава опубликован проект приказа министерства от 18 сентября 2012 г. «О Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской деятельности и фармацевтической деятельности».
Pfizer перешел на "облачные" технологии в области логистики. Компания построила систему контроля поставок, которая не зависит от конечных устройств, работает в "облаке" и позволяет в режиме реального времени отслеживать движение товаров.
«Министерством здравоохранения РФ завершается подготовка проекта Федерального закона о внесении изменений в законодательство об обращении лекарственных средств. Такая инициатива вызвана анализом практики применения действующего закона»
Новый приказ Минздрава продолжает линию на ужесточение контроля за легальным оборотом сильнодействующих лекарств, которую ведомство проводит в течение последних лет.
