Американские власти рассмотрят вопрос об одобрении "виагры для женщин"

Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) в следующем месяце рассмотрит вопрос об одобрении медикамента, повышающего сексуальное влечение у женщин, пишет The Washington Post.
Немецкий фармацевтический гигант намерен под "решительно несексуальным" названием "флибансерин" продавать препарат, который доказал свою способность пробуждать у женщин желание, действуя на химические вещества головного мозга, отмечает автор статьи Роб Стейн.

Бешеный успех виагры после ее одобрения в 1998 году вызвал шквал интереса к аналогичным препаратам для женщин. Надежды производителя медикаментов Pfizer, что его "голубая таблетка" будет разжигать и женское либидо, померкли, оставив при этом впечатление, что женская сексуальность сложнее мужской. Немецкая Boehringer Ingelheim надеется, что флибансерин станет первым рецептурным медикаментом, рынок которого только в США составит 2 млрд долларов.

"Мы полагаем, что женщины достойны вариантов, - утверждает Майкл Сэнд, который возглавляет клинические исследования компании по флибансерину, - и надеемся, что флибансерин может стать безопасным и эффективным средством для многих женщин".

Ученые обнаружили, что флибансерин, первоначально разработанный как антидепрессант, оказался неэффективным для лечения депрессии. Но у медикамента открылся неожиданный побочный эффект: усиление женского либидо. Это заставило ученых изучить его на предмет лечения гиполибидемии, то есть потери сексуальных мыслей, фантазий и желаний, способной привести к эмоциональному расстройству. Некоторые исследователи полагают, что гиполибидемией могут страдать 10% женщин.

Консультативная комиссия FDA по препаратам для репродуктивного здоровья обсудит вопрос об одобрении лекарства 18 июня.




Количество просмотров: 2018
Личный кабинет