Американские врачи нашли ещё один ген облысения
3177
Группа учёных Колумбийского и Стенфордского университетов совместно с коллегами из Университета Рокфеллера определили новый ген, участвующий в процессах роста волос. Открытие может повлиять на дальнейшее изучение причин и негормональное лечение мужского облысения и других форм преждевременной потери волос. Было установлено, что ген, названный APCDD1, приводит к прогрессивной потере волосяного покрова головы, начиная ещё с детства. Заболевание вызвано явлением под названием миниатюризация волосяного фолликула - тот же ключевой элемент мужского облысения. Когда волосяные фолликулы проходят через этот процесс миниатюризации, их размеры уменьшаются или сужаются, в результате чего волосы стремительно утончаются.
Идентификация гена представляет врачам возможность проникнуть в суть процесса миниатюризации волосяных фолликулов, который чаще наблюдается у мужчин, говорит доктор Анжела Кристиано. Открытие было сделано на основе анализа генетических данных из нескольких семей из Пакистана и Италии с наследственной формой облысения. Общая мутация была идентифицирована в гене APCDD1, который находится в определённом регионе на 18 хромосоме, причастной и к другим формам выпадения волос.
