Здравствуйте!моего сына(2г8 м)с 10 мес. беспокоят судороги.Они неэпилептической природы(обследовались в 2,5 в эпилепт.центре).Возникают в ступнях,голенях и шее.Ребенок в сознании. В 10 мес, в годик,в год и 10 м. и в 2,5м возникали многократно.Выглядело это так: либо ребенок просто посреди своих занятий вдруг начинал визжать ,пождимая ногу(нога деревянная на ощупь, сгибается,стопа или икра сведена, или и то и другое). Или:только проснулся,тут же крик, вскакиват,бежит ,голова на бок(это шею свело),крик жуткий..отпускало,если массировать. Последние разу это было настолько ужасно,что мы обратились в эпицентр,делали мониторинг дневного сна ЭЭГ.Проблемы у нас по неврологии с рождения, раньше к кому только не обращались. Но судороги оказались не эпи природы,назначили нам кальцинова(помимо основного лечения - гиперактивности,задержки речи),судороги вскоре прекратили появляться.Пропили мы препарат,отменили,недавно ребенок снова стал жаловаться на боль в шейке(он уже разговаривает хорошо,говорит шейка больно), на боль в ножке,внезапно поджимает,кричит - больно ножку,ножка в стопе сведена,но по сравнению с тем,что было 3 месяца назад - это какие-то мгновения,а тогда было долго и мучительно. Снова стала давать кальций.Какие обследования нам надо пройти?Ребенок ростом 90 см,вес 12 кг. Ест охотно,но не много,не ест свежих фруктов никаких,не ест кисломолочку.

Здравствуйте Наташа.      Ваша проблема серьезна и требует полного обследования ребенка. Опираясь на те симптомы,которые вы перечислили,можно предположить гипокальцемию(снижение уровня кальция в крови).Это может быть связанно с несколькими причинами * Отсутствие паратиреоидного гормона *Нарушение метаболизма витамина Д или снижение уровня магния *генетические нарушения(псевдопаратиреоидизм) *Уменьшение всасывания кальция из желудочно- кишечного тракта *Повышенное выведение кальция с мочой Для уточнения причины необходим большой объем обследования: определение в крови уровня кальция(общего и ионизированого), общего белка, фосфора, магния, натрия, калия, глюкозы, креатинина, паратгормона, кальцитонина, определение метаболитов витамина Д. Проведение функциональных проб, рентгенография грудной клетки, костей, исследование функции почек и ЖКТ, ЭКГ.Консультация генетика, эндокринолога. Учитывая, большой объем исследований необходимо обследование в специализированном многопрофильном мед. центре. В нашем городе это можно сделать в ККЦОМД (детская краевая поликлиника). В случае дополнительных вопросов обращайтесь по тел. 751-457,  33-72-42