В Госдуме появился совет по биотехнологиям

В Государственной думе России сформирован Экспертный совет по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности, который будет работать над законами по импортозамещению медизделий и лекарств.Новый органсоздан при Комитете по экономической политике, промышленности и инновационному развитию. Председателем совета стал депутат Владимир Гутенев.

В совет вошли представители крупнейших российских предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, отраслевых ассоциаций, медицинских и профильных образовательных учреждений. Задача экспертов: предложить способы повышения заинтересованности инвесторов в фармотрасли, а также методы развития фармацевтической и медицинской промышленности.

Совет по фармацевтике был впервые собран в 2012 году, при Госдуме шестого созыва.

- Главное, чего мы добились с членами Экспертного совета в прошлом созыве Госдумы, – так это недопущения изменения Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств Евразийского экономического союза, подготовленных к вступлению в силу в конце 2015 года, в пользу иностранных фармацевтических компаний, – заявил Гутенев.

Совет при Госдуме седьмого созыва, по словам депутата, будет участвовать в регулировании национального законодательства, касающегося импортозамещения медизделий и лекарств. Как отметил парламентарий, несмотря на внушительные темпы роста, российская отрасль по-прежнему нуждается в господдержке: стимулировании увеличения глубины локализации производства лекарственных препаратов и протекционизме отечественных производителей фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов полного цикла.

- Мы продолжим совершенствование мер поддержки как производителей, так и пациентов, направленных на разработку и введение механизмов, упрощающих доступ определенных групп пациентов к отечественным препаратам и разработкам для лечения социально значимых и жизнеугрожающих заболеваний, которые могут являться жизнеспасающими или способствующими предотвращению инвалидизации, не имеют аналогов лекарственной терапии или улучшают существующие методы лечения, - подчеркнул Владимир Гутенев, уточнив, что речь идет о механизме ускоренной регистрации на основании доказательного сокращенного объема данных клинических исследований и механизме «раннего доступа» пациентов к разрабатываемым лекарственным препаратам.


Фото с сайта: www.vyatsu.ru

Просмотров: 967

Мини-поликлиники появятся в магазинах России
30 марта 2017

Мини-поликлиники появятся в магазинах России

Офисы врачей общей практики будут открыты в торговых центрах Москвы. Первые такие учреждения появятся уже в апреле-мае 2017 г. Услуги в них пока будут оказываться платно.

В России закрываются центры китайской медицины
30 марта 2017

В России закрываются центры китайской медицины

Росздравнадзор пресек незаконную деятельность в РФ четырех центров китайской медицины в связи грубыми нарушениями российского законодательства. Проверки продолжаются.

Медикам добавят обязанностей
30 марта 2017

Медикам добавят обязанностей

С 2018 года фельдшеров и терапевтов в России обяжут проводить работу по профилактике ВИЧ-инфекции во время диспансеризации и рекомендовать добровольное обследование.

Бэби-боксы отдали на откуп регионам
30 марта 2017
эксклюзив

Бэби-боксы отдали на откуп регионам

Новый закон дает право субъектам РФ самостоятельно определить с учетом культурных и иных местных традиций необходимость создания мест для анонимного оставления ребенка.

Совет по этике в области биомедицины появится в РФ
30 марта 2017

Совет по этике в области биомедицины появится в РФ

Его состав будет сформирован из представителей медицинских, научных и общественных организаций России, вузов, а также средств массовой информации, сообщили в Минздраве.

Экотестер.рф

Добавить комментарий

Ваше имя:
Ваш e-mail:
Ваш комментарий:
Цифры на картинке: Включите показ изображений в браузере (обновить картинку)
 
Версия для печати
ОПРОС
Как вы относитесь к гомеопатическим препаратам?
ВХОД
Логин:
Пароль:


Разработка сайта — ЦРТ
Кодекс этики врачей Рунета